الرئيسية
أحدث الصور
لوحة شرف المنتدى لهذا الشهرمن اختيار ادارة المنتدى 
قريبا 
عدد المساهمات
المزاجماهي الخلية والنواة والكروموسوم والمورث
هل فكرت
من قبل كيـف يفرق الأطباء بين الأمراض ويحددون إن كانت وراثية ام لا؟ هل
فكرت في هـذا السؤال من قبل ؟لا تتوقع مني إجابة مختصرة فعلم الوراثة علم
متشعب زاد من تشعبه الثورة الحديثة في علم الجينات والحمض النووي الذي فسر
الكثير من الظواهر المجهولة ولكن هذه الثورة –وكما هو الحال في كل العلوم-
زادت من عدد
التساؤلات نتيجة لسماحها للإنسان من الوصول إلى الكثير من
المواضيع التي لم تخطر بذهن أحد من العلماء منذ أن قام العالم ماندل
بتجربته الشهيرة التي تعتبر هي الشرارة التي انطلق منها علم الوراثة
الحديث.لا أريد أن أطيل عليك في هذه المقدمة فدعنا ننطلق لنتعرف على بعض
مجاهل هذا العلم و أرجو أن تستطيع بعد قراءتك لهذا الكتيب من معرفة الإجابة
على السؤال الذي طرحته في هذه المقدمة.واقترح أن نبداء بالخلية ثم ندخل
منها إلى النواة لنصل إلى الكروموسومات ثم الجينات التي تعرف بالمورثات
.فعلى بركة الله
الخلاياا
تخيل
جسم الإنسان بناية مبنية من الطوب(البلك)أي أن الطوب هو الوحدة الأساسية
التي يبنى بها ذلك الجسد. يسمى العلماء هذا الطوب خلايا (مفرد خلية ) ولكن
هذا الطوب ( الخلايا ) ليس مصنوعاً من الأسمنت ،بل من مادة تسمى
بروتين.يحصل جسمنا على هذه المادة ( البروتين ) من الغذاء اليومي بعد أن
تهضمه المعدة ويتحلل إلى أحماض امينيه .لا تقلق عند قراءتك لهذه الكلمات
والمصطلحات التي قد تكون غريبة عليك،فتابع القرائه فصوره سوف تتضح لك في
الصفحات التالية .بطبع يوجد أعداد كثيرة من الخلايا في الجسم(تعد بالبلايين
وليس الملايين) ولكنها متنوعة . هناك الخلايا الجلدية ، الخلايا العصبية ،
الخلايا العضلية ، الخلايا الجنسية ( البويضة والحيوان المنوي )إلى أخر
أنواع الخلايا. [img][ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
جميع
خلايا الجسم تموت ولكن أجسامنا وباستمرار تنتج خلايا جديده على مدار
الساعة لتعويض النقص ويستثنى من ذلك الخلايا العصبية .وقد تكون لاحظت
أحيانا وجود قشور وتسلخات في جلدك بعد تعرضك للشمس . هذه هي خلايا ميتة
ويحل محلها خلايا جديدة من طبقة الجلد السفلية ولكن السؤال كيف يحدث هذا .
تنتقل الصفات الوراثية منا إلى أولادنا على شكل أجسام صغيرة جداً (كالعصي
القصيرة) تسمى صبغيات وراثية ( ومعروفة بشكل أوسع بالكروموسومات ) وتحمل
هذه الصبيغات الوراثية التعليمات الكاملة لخلق الإنسان).عدد الصبيغات
الوراثية في كل خلية من خلايا جسمنا46 صبغة(كروموسوم)*.وهذه 46 كروموسوم
عبارة عن 23 زوج.كل زوج منها عبارة عن كروموسومين متشابهين بشكل كبير(وقد
نقول تجاوزا انهما متطابقان) ،واحد من هذه الكروموسومات أعطته لنا أمهاتنا
والآخر أعطاه لنا آبائنا .وكل زوج من هذه الأزواج المتطابقة يعطيه الأطباء
رقما يميزه عن الآخر ابتداء برقم واحد لزوج الأول إلى الزوج الأخير رقم
23.
و لتقريب الصورة تخيل ان نواة الخلية كالمكتبة فيها كتب.في دخل هذه
المكتبة 23 كتاب.و يوجد نسختين من كل كتاب اي ان مجموع الكتب 46 كتاب او 23
زوج من الكتب.هذه الكتب هي الكروموسومات .اي انه يوجد نسختين من كل
كروموسوم نسخة اعطها الاب و النسخة اعتطها الام.و مجموع الكروموسومات 46
كرموسوم اي 23 زوج.انظر الى هذه الصورة لتبسيط.
الصورة في هذا
الرابط تبين شكل الكروموسومات الـ 46 ( 23 زوج ) في الخلية الواحدة.
ونظراً لتشابه هذه الكروموسومات يقوم أخصائي المختبر بصبغها بمادة كيمائية .
هذه الصبغة تقوم بتلوين الكروموسومات وتجعلها مخططه أفقيا بالون الأبيض
والأسود . كل خط ( ابيض أو أسود ) يسمى مقطع أو شريحة (BAND)
الزوج
الثالث والعشرين له خاصية مهمة من ناحية تحديد الجنس(الذكورة والأنوثة)
لذلك يطلق عليه الأطباء الزوج الجنسي،وفي المقابل يطلق على بقية الأزواج
من 1 إلى 22 الأزواج غير الجنسية وذلك تميزا لها .
ولو قارنا الزوج
الجنسي بين الرجال و والنساء( إي الذكور والإناث) لوجدنا فيه
اختلاف.فالكروموسومين الجنسين-في الزوج الجنسي عند الإناث تقريبا
متطابقين(إي متشابهين بدرجة عالية في الشكل والطول)وكل واحد منهما يرمز
إليه بالحرف الإنجليزي X (اكس).بينما الكروموسومين في الزوج الجنسي لدى
الذكور مخلفين فواحد منهما يرمز له بالحرف الإنجليزي اكس (وهو يشبه
كروموسوم اكس لدى الإناث)بينما الآخر مختلف فهو اقصر بكثير من كروموسوم
اكس ويرمز إليه بالحرف الإنجليزي (Y)وأي.
*نظراً لشيوع استعمال
كلمة كروموسوم اكثر من كلمة الصبيغات الوراثية وللتقليل من استخدام كلمات
جديدة فأني سوف استخدم كلمة كروموسوم / كروموسومات فيما يلي من المعلومات
عوضا عن كلمة صبيغة،وهما كما قلنا معنا كلمة واحدة
دي إن ايه ، الجينات والبروتينات
مختصر
ما ذكرت سابقاً هو أن الإنسان يتكون من بلايين الخلايا المتراصة فوق بعض
أو جنب إلى جنب . ولكل خلية نواه مملوءة بـ 46 كروموسوم،. يبدو هذا جميلاً
ولكن ماذا في داخل هذه الكروموسومات وكيـف تحفظ المعلومات في داخلها ؟ .
دعني أجيب على هذا السؤال .
قد تكون قد سمعت عن الحمض النووي دي أن
ايه ( DNA ) . تخيل الدي إن أي مثل عقد من اللؤلؤ طوله بآلاف الأمتار
ولكنك لا تراه بالعين المجردة ،انه أرق من خيط الملابس بـملايين المرات.
هذا العقد الطويل ( DNA )يجدل ويطوى طياً محكما ويرص ويصف بشكل بديع ليصبح
كروموسوما.لذلك الكروموسوم في الواقع عبارة عن خيط طويل ملتف من الحمض
النووي ( DAN ) . وكما أن عقد اللؤلؤ الطبيعي يحتوي على حبات لؤلؤ مرصوصة
على طوله ، فأيضا الحمض النووي ( DAN ) يحتوي على حبات مصفوفة على طوله
تسمى مورثات أو جينات(مفرد مورث أو جين). يوجد 100000 مورثه موزعه على الـ
46 كروموسوم ( 100000 حبه لؤلؤ في كل العقود ). تحتوي هذه المورثات على
وصفات ( كمقادير إعداد الطعام ) لتحضير جميع البروتينات بأنواعها. وكما
ذكرنا سابقاً فالبروتينات هي المواد الأساسية لبناء الخلية ولاستمرارها في
العمل. في كل خلية من خلايا جسمنا نسختين من كل مورث، واحدة منها موجودة
على الكروموسوم الذي ورثناه من أمهاتنا والمورثة الأخرى موجودة على
الكروموسوم الذي ورثناه من آبائنا.وكما أن حبات اللؤلؤ مرصوصة على طول عقـد
اللؤلؤ الطبيعي ، كذلك المورثـات كل واحدة منها لها مكانها الخاص والمحدد
على طول الكروموسوم .
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
تركيبة الدي ان اي( DNA)
اخذ
اسم الدي ان اي من الاحرف الاولى الحمض النووي المؤكسد باللغة
الانجليزية(DeoxyriboNucleic Acid )و الاحماض النووية ( Nucleic Acid)
مركبة من سلسلة متارصة من الحمض النووية المسماه النيوكليدات(Nucleotides
).وكل نيوكليديت يتركب من ثلاث قطع:فسفات( Phosphate) و سكر( Sugar) و
قاعدة نيتروجينية (Nitrogenous base ).
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
كل خلية فيها نفس عدد الكروموسومات الموجودة في بقيت الخلايا ، لذلك فإن
كل خلية تحتوي نفس الوصفات الوراثية( المعلومات) لتحضير جميع البروتينات.
أي أن كل خلية لديها القدرة لإنتاج جميع البروتينات من غير استثناء،ولكن في
الحقيقة لا تقوم كل خلية بإنتاج جميع البروتينات ،ليس لأنها لا تستطيع
ولكن لأنها لا تحتاج جميع البروتينات،فلذلك على حسب تخصص الخلية ومكانها في
الجسم تنتج المواد التي تحتاجها أما بقيت المواد الأخرى فلا تقوم
بتصنيعها. فمثلا خلايا الكبد تنتج فقط المواد التي تحتاجها وكذلك خلايا
المخ تقوم بإنتاج المواد التي تحتاجها خلايا المخ فقط حتى وان كان لديها
القدرة على إنتاج جميع المواد. فلكل عضو وظيفة خاصة به ، فالكبد لها وظيفة
معينة والعين لها وظيفة معينه وكذلك لبقية الأعضاء.
إذا فهمنا هذا
الآمر فانه يسهل علينا معرفة لماذا يصاب عضو واحد أو عدة أعضاء محدودة في
الجسم عندما يصاب أحد المورثات بعطب ،مع أننا نعرف أن هذا العطب موجود في
جميع الخلايا. لان خلايا الكبد مثلا لا تتأثر بوجود العطب في المورث حتى
وان كان موجودة ،لان خلاياها لاحتاج وجود المورث في الأصل.بينما تصاب فقط
خلايا المخ لان المورث المعطوب مهم جدا لقيام المخ بوظائفه الطبيعية. وقد
يصاب اكثر من عضو في آنا واحد إذا كان المورث المعطوب مهم لجميع الأعضاء
التي ظهر فيها المرض
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
تكوين الجنين
يبدأ خلق الإنسان من كخليه واحدة. تحتوى هذه الخلية على 46 كروموسوم
مكونه من 23 زوج. كل زوج عبارة عن كروموسومين متشابهين إلى حد كبير إن لم
يكونا متطابقين.واحدة هذه الكروموسومات أتت من الأب والأخرى من الأم (
انظـر الرسم على ).
ولكن كيف يأخذ الجنين الكروموسوم من أبويه ؟
الجواب بسيط،وقد تكون عرفته.تنتقل الكروموسومات من الأبوين عن طريق البويضة
( الأم ) والحيوان المنوي ( الأب ) . فوظيفة البويضة والحيوان المنوي
حقيقة هو نقل الكروموسومات من الأم والأب لتكوين الجنين، والفرق بين
البويضة والحيوان المنوي(وتسمى مجمعتا خلايا جنسية) و الخلايا العادية في
باقي الجسم (وتسمى خلايا غير جنسية) هو أن عدد الكروموسومات في البويضة
والحيوان المنوي هو 23 كروموسوم فقط ،بينما الخلايا العادية هو 46
كروموسوم(عبارة عن 23 زوج) .عندما يلقح الحيوان المنوي بالبويضة(أي تندمج
مع بعضها) فإن العدد الكامل للكروموسومات يكتمل فيصبح دخل الخلية الجديدة
هذه 46 كروموسوم .من هنا يبداء خلق الإنسان وعبر سلسلة طويلة ومحكمة من
انقسام لهذه الخلية والخلايا الأخرى الناتجة منها ليصبح إنسان كامل. لذلك
نقول كل إنسان يبدأ حياته بخلية واحدة فيها 46 كروموسوم إلى أن يكتمل
البناء . فسبحان الله.
تحديد جنس الجنين
جميع البويضات
الموجودة في مبيض المرأة متشابهة حيث تحتوي كل واحدة منها على نسخة واحدة
من كروموسوم X ( إضافة إلى بقية الـ 22 كروموسوم الأخرى) بينما يختلف
الأمر عند الرجل، فيوجد نوعان من الحيوانات المنوية في الخصية . فبعض
الحيوانات المنوية تحتوي على نسخة من كروموسوم X ( إضافة إلى بقية الـ 22
كروموسوم الآخر ى ) والبعض الأخر يحتوي على نسخة من كروموسوم Y . لذلك إذا
لقح حيوان منوي يحمل على كروموسوم X بويضة فان الزوجان يرزقان بابنه بإذن
الله (X من الأب + X من الأم = X X ) أما إذا كان الحيوان المنوي يحمل
كروموسوم Y فان المولود يكون ولد بإذن الله (Y من الأب + X من الأم = XY ).
عالم الوراثه
العظيم مندل
تخصص الخلية
في كل خلية من خلايا الأبوين يوجد نسختين من كل كروموسوم ، ماعدا البويضة
والحيـوان المنوي فكل واحد منها لديه نسخه واحدة من كل كروموسوم . في الرسم
أعلاه، واحدة فقط من الـ 23 كروموسوم تم توضيحها في كل بويضة وحيوان منوي .
هؤلاء الاخوة والأخوات في الصورة يتشاركون في بعض الكروموسومات ، لكنهم
أيضا لديهم بعض الاختلاف . لذلك يتشابه بعض الاخوة والأخوات في خلقتهـم
ولكن يظل كل واحد منهم متميز ومختلف عن الأخرقد وضع كثير من العلماء الأسس التي يعتمد
عليها هذا العلم وكان أول هؤلاء العلماء العالم مندل ما آثار انتباه
مندل هو نبات البازلاء الذي تعددت صفاته هذا التعدد هو ما جعل
مندل يفكر كيف تنتقل هذه الصفات من نبات لآخر؟
وكان البحث عن إجابة هذا
السؤال هو هدفه خلال حياته
وساعده في التوصل إلى
هذه الإجابة اتباعه للطريقة العلمية في بحثه وأيضاً إلمامه بالاحتمالات في الرياضيات وقع
اختيار مندل على النبات لأنه كان متوفر لديه في حديقة الدير
حسناً أي النباتات سيختار ؟
لقد اختار البازلاء لماذا ؟
أسباب اختيار مندل البازلاء 1 قصر عمره 2امتلاكه لأزهار خنثى وبالتالي القدرة على التلقيح الذاتي والتلقيح الخلطي 3سهولة زراعته
4سرعة نموه
5انتاجه لأعداد كبيرة من النباتات في الجيل الواحد وهذا يظهر معظم احتمالات الصفة 6وجود صفات عديدة ومتضادة للنبات
صفات البازلاء التي درسها مندلموقع الزهرة في النبات قد تكون طرفية أو محورية
2طول ساق هناك نباتات طويلة الساق وأخرى قصيرة الساق
3شكل القرون
4لون القرون
5شكل البذور
6لون البذور
7لون الأزهار
ما الفرق بين التلقيح الذاتي و الخلطي ؟ التلقيح الذاتي : هو اتحاد حبوب اللقاح ( الجاميتات الذكرية ) مع البويضات ( الجاميتات الأنثوية ) في نفس الزهرة أو أزهار على النبات نفسه . التلقيح الخلطيهو اتحاد حبوب اللقاح مع البويضات من أزهار نباتين مختلفين ولكن من نفس النوع
استمر في إجراء تلقيح ذاتي بين نباتات بازلاء طويلة الساق
وأخرى قصيرة الساق للحصول على نباتات
تحمل هذه الصفات بشكل نقي وهذه ما تسمى بالسلالة النقية كيف ضمن مندل حدوث التلقيح الذاتي وعدم حدوث التلقيح الخلطي ؟
الـســــــلالة النقــيـــــة مجموعة
من الأفراد تحمل الصفة الوراثية نفسها وعند التزاوج مع
بعضها تنتج أفراد يحملون نفس الصفة جيلاً بعد جيل بعد
حصولة على السلالات النقية أجرى تلقيح خلطي أي
بين نبات بازلاء طويل الساق ( سلالة نقية ) مع نبات بازلاء قصير
الساق
فكانت النتيجة
ظهور
نباتات الجيل الأول جميعها قرونها
طويلة
ماذا
نستنتج هنا ؟اختفاء
صفة قصر الساق في نباتات الجيل الأول هل
حقا اختفت هذه الصفة من النبات ؟ ليتأكد
مندل من ذلك
أجرى تلقيح خلطي بين نباتات الجيل الأول
فكانت النتيجة
ظهور أفراد الجيل
الثاني بعضهم أخضر القرون وبعضهم
الأخر أصفر القرون وكانت النسبة
75% نباتات طويلة الساق
25% نباتات قصيرة الساق
وأطلق مندل على الصفة التي ظهرت في الجيلين الأول والثاني
( الصفة السائدة ) وهي
الصفة
التي يكفي جين واحد لإظهارها
، ويدعى هذا الجين بالجين السائد . وإما أن تكون هذه الصفة نقية ( متماثلة الجينات
) أي يعبر عنها بـ جينين سائدين أو غير نقية ( غير متماثلة الجينات ) أي يعبر عنها
بجينين أحدهما سائد والآخر متنحي .
بينما أطلق على الصفة التي اختفت في الجيل الأول وظهرت في الجيل
الثاني
الصفة المتنحية هي
الصفة التي لا تظهر إلا باجتماع الجينين المتنحين وهي دائماً نقية
كما وضع مبدأ
توارث الصفات أسماه
مبدأ السيادة التامة ونصه هو :
إذا اجتمع جينان أحدهما سائد والأخر متنحي فإن الجين السائد يعبر عن
نفسه بقوة على حساب الجين المتنحي فتظهر صفة الجين السائد وتختفي صفة الجين المتنحي
واستنتج مندل أن أي صفة وراثية في الكائن الحي
تحدد بمفهومين هما : الطراز الجيني و الطراز الشكلي
هل فكرت
من قبل كيـف يفرق الأطباء بين الأمراض ويحددون إن كانت وراثية ام لا؟ هل
فكرت في هـذا السؤال من قبل ؟لا تتوقع مني إجابة مختصرة فعلم الوراثة علم
متشعب زاد من تشعبه الثورة الحديثة في علم الجينات والحمض النووي الذي فسر
الكثير من الظواهر المجهولة ولكن هذه الثورة –وكما هو الحال في كل العلوم-
زادت من عدد
التساؤلات نتيجة لسماحها للإنسان من الوصول إلى الكثير من
المواضيع التي لم تخطر بذهن أحد من العلماء منذ أن قام العالم ماندل
بتجربته الشهيرة التي تعتبر هي الشرارة التي انطلق منها علم الوراثة
الحديث.لا أريد أن أطيل عليك في هذه المقدمة فدعنا ننطلق لنتعرف على بعض
مجاهل هذا العلم و أرجو أن تستطيع بعد قراءتك لهذا الكتيب من معرفة الإجابة
على السؤال الذي طرحته في هذه المقدمة.واقترح أن نبداء بالخلية ثم ندخل
منها إلى النواة لنصل إلى الكروموسومات ثم الجينات التي تعرف بالمورثات
.فعلى بركة الله
الخلاياا
تخيل
جسم الإنسان بناية مبنية من الطوب(البلك)أي أن الطوب هو الوحدة الأساسية
التي يبنى بها ذلك الجسد. يسمى العلماء هذا الطوب خلايا (مفرد خلية ) ولكن
هذا الطوب ( الخلايا ) ليس مصنوعاً من الأسمنت ،بل من مادة تسمى
بروتين.يحصل جسمنا على هذه المادة ( البروتين ) من الغذاء اليومي بعد أن
تهضمه المعدة ويتحلل إلى أحماض امينيه .لا تقلق عند قراءتك لهذه الكلمات
والمصطلحات التي قد تكون غريبة عليك،فتابع القرائه فصوره سوف تتضح لك في
الصفحات التالية .بطبع يوجد أعداد كثيرة من الخلايا في الجسم(تعد بالبلايين
وليس الملايين) ولكنها متنوعة . هناك الخلايا الجلدية ، الخلايا العصبية ،
الخلايا العضلية ، الخلايا الجنسية ( البويضة والحيوان المنوي )إلى أخر
أنواع الخلايا. [img][ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]
جميع
خلايا الجسم تموت ولكن أجسامنا وباستمرار تنتج خلايا جديده على مدار
الساعة لتعويض النقص ويستثنى من ذلك الخلايا العصبية .وقد تكون لاحظت
أحيانا وجود قشور وتسلخات في جلدك بعد تعرضك للشمس . هذه هي خلايا ميتة
ويحل محلها خلايا جديدة من طبقة الجلد السفلية ولكن السؤال كيف يحدث هذا .
تنتقل الصفات الوراثية منا إلى أولادنا على شكل أجسام صغيرة جداً (كالعصي
القصيرة) تسمى صبغيات وراثية ( ومعروفة بشكل أوسع بالكروموسومات ) وتحمل
هذه الصبيغات الوراثية التعليمات الكاملة لخلق الإنسان).عدد الصبيغات
الوراثية في كل خلية من خلايا جسمنا46 صبغة(كروموسوم)*.وهذه 46 كروموسوم
عبارة عن 23 زوج.كل زوج منها عبارة عن كروموسومين متشابهين بشكل كبير(وقد
نقول تجاوزا انهما متطابقان) ،واحد من هذه الكروموسومات أعطته لنا أمهاتنا
والآخر أعطاه لنا آبائنا .وكل زوج من هذه الأزواج المتطابقة يعطيه الأطباء
رقما يميزه عن الآخر ابتداء برقم واحد لزوج الأول إلى الزوج الأخير رقم
23.
و لتقريب الصورة تخيل ان نواة الخلية كالمكتبة فيها كتب.في دخل هذه
المكتبة 23 كتاب.و يوجد نسختين من كل كتاب اي ان مجموع الكتب 46 كتاب او 23
زوج من الكتب.هذه الكتب هي الكروموسومات .اي انه يوجد نسختين من كل
كروموسوم نسخة اعطها الاب و النسخة اعتطها الام.و مجموع الكروموسومات 46
كرموسوم اي 23 زوج.انظر الى هذه الصورة لتبسيط.
الصورة في هذا
الرابط تبين شكل الكروموسومات الـ 46 ( 23 زوج ) في الخلية الواحدة.
ونظراً لتشابه هذه الكروموسومات يقوم أخصائي المختبر بصبغها بمادة كيمائية .
هذه الصبغة تقوم بتلوين الكروموسومات وتجعلها مخططه أفقيا بالون الأبيض
والأسود . كل خط ( ابيض أو أسود ) يسمى مقطع أو شريحة (BAND)
الزوج
الثالث والعشرين له خاصية مهمة من ناحية تحديد الجنس(الذكورة والأنوثة)
لذلك يطلق عليه الأطباء الزوج الجنسي،وفي المقابل يطلق على بقية الأزواج
من 1 إلى 22 الأزواج غير الجنسية وذلك تميزا لها .
ولو قارنا الزوج
الجنسي بين الرجال و والنساء( إي الذكور والإناث) لوجدنا فيه
اختلاف.فالكروموسومين الجنسين-في الزوج الجنسي عند الإناث تقريبا
متطابقين(إي متشابهين بدرجة عالية في الشكل والطول)وكل واحد منهما يرمز
إليه بالحرف الإنجليزي X (اكس).بينما الكروموسومين في الزوج الجنسي لدى
الذكور مخلفين فواحد منهما يرمز له بالحرف الإنجليزي اكس (وهو يشبه
كروموسوم اكس لدى الإناث)بينما الآخر مختلف فهو اقصر بكثير من كروموسوم
اكس ويرمز إليه بالحرف الإنجليزي (Y)وأي.
*نظراً لشيوع استعمال
كلمة كروموسوم اكثر من كلمة الصبيغات الوراثية وللتقليل من استخدام كلمات
جديدة فأني سوف استخدم كلمة كروموسوم / كروموسومات فيما يلي من المعلومات
عوضا عن كلمة صبيغة،وهما كما قلنا معنا كلمة واحدة
دي إن ايه ، الجينات والبروتينات
مختصر
ما ذكرت سابقاً هو أن الإنسان يتكون من بلايين الخلايا المتراصة فوق بعض
أو جنب إلى جنب . ولكل خلية نواه مملوءة بـ 46 كروموسوم،. يبدو هذا جميلاً
ولكن ماذا في داخل هذه الكروموسومات وكيـف تحفظ المعلومات في داخلها ؟ .
دعني أجيب على هذا السؤال .
قد تكون قد سمعت عن الحمض النووي دي أن
ايه ( DNA ) . تخيل الدي إن أي مثل عقد من اللؤلؤ طوله بآلاف الأمتار
ولكنك لا تراه بالعين المجردة ،انه أرق من خيط الملابس بـملايين المرات.
هذا العقد الطويل ( DNA )يجدل ويطوى طياً محكما ويرص ويصف بشكل بديع ليصبح
كروموسوما.لذلك الكروموسوم في الواقع عبارة عن خيط طويل ملتف من الحمض
النووي ( DAN ) . وكما أن عقد اللؤلؤ الطبيعي يحتوي على حبات لؤلؤ مرصوصة
على طوله ، فأيضا الحمض النووي ( DAN ) يحتوي على حبات مصفوفة على طوله
تسمى مورثات أو جينات(مفرد مورث أو جين). يوجد 100000 مورثه موزعه على الـ
46 كروموسوم ( 100000 حبه لؤلؤ في كل العقود ). تحتوي هذه المورثات على
وصفات ( كمقادير إعداد الطعام ) لتحضير جميع البروتينات بأنواعها. وكما
ذكرنا سابقاً فالبروتينات هي المواد الأساسية لبناء الخلية ولاستمرارها في
العمل. في كل خلية من خلايا جسمنا نسختين من كل مورث، واحدة منها موجودة
على الكروموسوم الذي ورثناه من أمهاتنا والمورثة الأخرى موجودة على
الكروموسوم الذي ورثناه من آبائنا.وكما أن حبات اللؤلؤ مرصوصة على طول عقـد
اللؤلؤ الطبيعي ، كذلك المورثـات كل واحدة منها لها مكانها الخاص والمحدد
على طول الكروموسوم .
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
تركيبة الدي ان اي( DNA)
اخذ
اسم الدي ان اي من الاحرف الاولى الحمض النووي المؤكسد باللغة
الانجليزية(DeoxyriboNucleic Acid )و الاحماض النووية ( Nucleic Acid)
مركبة من سلسلة متارصة من الحمض النووية المسماه النيوكليدات(Nucleotides
).وكل نيوكليديت يتركب من ثلاث قطع:فسفات( Phosphate) و سكر( Sugar) و
قاعدة نيتروجينية (Nitrogenous base ).
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
كل خلية فيها نفس عدد الكروموسومات الموجودة في بقيت الخلايا ، لذلك فإن
كل خلية تحتوي نفس الوصفات الوراثية( المعلومات) لتحضير جميع البروتينات.
أي أن كل خلية لديها القدرة لإنتاج جميع البروتينات من غير استثناء،ولكن في
الحقيقة لا تقوم كل خلية بإنتاج جميع البروتينات ،ليس لأنها لا تستطيع
ولكن لأنها لا تحتاج جميع البروتينات،فلذلك على حسب تخصص الخلية ومكانها في
الجسم تنتج المواد التي تحتاجها أما بقيت المواد الأخرى فلا تقوم
بتصنيعها. فمثلا خلايا الكبد تنتج فقط المواد التي تحتاجها وكذلك خلايا
المخ تقوم بإنتاج المواد التي تحتاجها خلايا المخ فقط حتى وان كان لديها
القدرة على إنتاج جميع المواد. فلكل عضو وظيفة خاصة به ، فالكبد لها وظيفة
معينة والعين لها وظيفة معينه وكذلك لبقية الأعضاء.
إذا فهمنا هذا
الآمر فانه يسهل علينا معرفة لماذا يصاب عضو واحد أو عدة أعضاء محدودة في
الجسم عندما يصاب أحد المورثات بعطب ،مع أننا نعرف أن هذا العطب موجود في
جميع الخلايا. لان خلايا الكبد مثلا لا تتأثر بوجود العطب في المورث حتى
وان كان موجودة ،لان خلاياها لاحتاج وجود المورث في الأصل.بينما تصاب فقط
خلايا المخ لان المورث المعطوب مهم جدا لقيام المخ بوظائفه الطبيعية. وقد
يصاب اكثر من عضو في آنا واحد إذا كان المورث المعطوب مهم لجميع الأعضاء
التي ظهر فيها المرض
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
تكوين الجنين
يبدأ خلق الإنسان من كخليه واحدة. تحتوى هذه الخلية على 46 كروموسوم
مكونه من 23 زوج. كل زوج عبارة عن كروموسومين متشابهين إلى حد كبير إن لم
يكونا متطابقين.واحدة هذه الكروموسومات أتت من الأب والأخرى من الأم (
انظـر الرسم على ).
ولكن كيف يأخذ الجنين الكروموسوم من أبويه ؟
الجواب بسيط،وقد تكون عرفته.تنتقل الكروموسومات من الأبوين عن طريق البويضة
( الأم ) والحيوان المنوي ( الأب ) . فوظيفة البويضة والحيوان المنوي
حقيقة هو نقل الكروموسومات من الأم والأب لتكوين الجنين، والفرق بين
البويضة والحيوان المنوي(وتسمى مجمعتا خلايا جنسية) و الخلايا العادية في
باقي الجسم (وتسمى خلايا غير جنسية) هو أن عدد الكروموسومات في البويضة
والحيوان المنوي هو 23 كروموسوم فقط ،بينما الخلايا العادية هو 46
كروموسوم(عبارة عن 23 زوج) .عندما يلقح الحيوان المنوي بالبويضة(أي تندمج
مع بعضها) فإن العدد الكامل للكروموسومات يكتمل فيصبح دخل الخلية الجديدة
هذه 46 كروموسوم .من هنا يبداء خلق الإنسان وعبر سلسلة طويلة ومحكمة من
انقسام لهذه الخلية والخلايا الأخرى الناتجة منها ليصبح إنسان كامل. لذلك
نقول كل إنسان يبدأ حياته بخلية واحدة فيها 46 كروموسوم إلى أن يكتمل
البناء . فسبحان الله.
تحديد جنس الجنين
جميع البويضات
الموجودة في مبيض المرأة متشابهة حيث تحتوي كل واحدة منها على نسخة واحدة
من كروموسوم X ( إضافة إلى بقية الـ 22 كروموسوم الأخرى) بينما يختلف
الأمر عند الرجل، فيوجد نوعان من الحيوانات المنوية في الخصية . فبعض
الحيوانات المنوية تحتوي على نسخة من كروموسوم X ( إضافة إلى بقية الـ 22
كروموسوم الآخر ى ) والبعض الأخر يحتوي على نسخة من كروموسوم Y . لذلك إذا
لقح حيوان منوي يحمل على كروموسوم X بويضة فان الزوجان يرزقان بابنه بإذن
الله (X من الأب + X من الأم = X X ) أما إذا كان الحيوان المنوي يحمل
كروموسوم Y فان المولود يكون ولد بإذن الله (Y من الأب + X من الأم = XY ).
عالم الوراثه
العظيم مندل
تخصص الخلية
في كل خلية من خلايا الأبوين يوجد نسختين من كل كروموسوم ، ماعدا البويضة
والحيـوان المنوي فكل واحد منها لديه نسخه واحدة من كل كروموسوم . في الرسم
أعلاه، واحدة فقط من الـ 23 كروموسوم تم توضيحها في كل بويضة وحيوان منوي .
هؤلاء الاخوة والأخوات في الصورة يتشاركون في بعض الكروموسومات ، لكنهم
أيضا لديهم بعض الاختلاف . لذلك يتشابه بعض الاخوة والأخوات في خلقتهـم
ولكن يظل كل واحد منهم متميز ومختلف عن الأخرقد وضع كثير من العلماء الأسس التي يعتمد
عليها هذا العلم وكان أول هؤلاء العلماء العالم مندل ما آثار انتباه
مندل هو نبات البازلاء الذي تعددت صفاته هذا التعدد هو ما جعل
مندل يفكر كيف تنتقل هذه الصفات من نبات لآخر؟
وكان البحث عن إجابة هذا
السؤال هو هدفه خلال حياته
وساعده في التوصل إلى
هذه الإجابة اتباعه للطريقة العلمية في بحثه وأيضاً إلمامه بالاحتمالات في الرياضيات وقع
اختيار مندل على النبات لأنه كان متوفر لديه في حديقة الدير
حسناً أي النباتات سيختار ؟
لقد اختار البازلاء لماذا ؟
أسباب اختيار مندل البازلاء 1 قصر عمره 2امتلاكه لأزهار خنثى وبالتالي القدرة على التلقيح الذاتي والتلقيح الخلطي 3سهولة زراعته
4سرعة نموه
5انتاجه لأعداد كبيرة من النباتات في الجيل الواحد وهذا يظهر معظم احتمالات الصفة 6وجود صفات عديدة ومتضادة للنبات
صفات البازلاء التي درسها مندلموقع الزهرة في النبات قد تكون طرفية أو محورية
2طول ساق هناك نباتات طويلة الساق وأخرى قصيرة الساق
3شكل القرون
4لون القرون
5شكل البذور
6لون البذور
7لون الأزهار
ما الفرق بين التلقيح الذاتي و الخلطي ؟ التلقيح الذاتي : هو اتحاد حبوب اللقاح ( الجاميتات الذكرية ) مع البويضات ( الجاميتات الأنثوية ) في نفس الزهرة أو أزهار على النبات نفسه . التلقيح الخلطيهو اتحاد حبوب اللقاح مع البويضات من أزهار نباتين مختلفين ولكن من نفس النوع
تجربة مندل الأولى واستنتاجاته
اختار إحدى صفات البازلاء لدراستها ولتكن هذه الصفة صفة طول الساق استمر في إجراء تلقيح ذاتي بين نباتات بازلاء طويلة الساق
وأخرى قصيرة الساق للحصول على نباتات
تحمل هذه الصفات بشكل نقي وهذه ما تسمى بالسلالة النقية كيف ضمن مندل حدوث التلقيح الذاتي وعدم حدوث التلقيح الخلطي ؟
الـســــــلالة النقــيـــــة مجموعة
من الأفراد تحمل الصفة الوراثية نفسها وعند التزاوج مع
بعضها تنتج أفراد يحملون نفس الصفة جيلاً بعد جيل بعد
حصولة على السلالات النقية أجرى تلقيح خلطي أي
بين نبات بازلاء طويل الساق ( سلالة نقية ) مع نبات بازلاء قصير
الساق
فكانت النتيجة
ظهور
نباتات الجيل الأول جميعها قرونها
طويلة
ماذا
نستنتج هنا ؟اختفاء
صفة قصر الساق في نباتات الجيل الأول هل
حقا اختفت هذه الصفة من النبات ؟ ليتأكد
مندل من ذلك
أجرى تلقيح خلطي بين نباتات الجيل الأول
فكانت النتيجة
ظهور أفراد الجيل
الثاني بعضهم أخضر القرون وبعضهم
الأخر أصفر القرون وكانت النسبة
75% نباتات طويلة الساق
25% نباتات قصيرة الساق
وأطلق مندل على الصفة التي ظهرت في الجيلين الأول والثاني
( الصفة السائدة ) وهي
الصفة
التي يكفي جين واحد لإظهارها
، ويدعى هذا الجين بالجين السائد . وإما أن تكون هذه الصفة نقية ( متماثلة الجينات
) أي يعبر عنها بـ جينين سائدين أو غير نقية ( غير متماثلة الجينات ) أي يعبر عنها
بجينين أحدهما سائد والآخر متنحي .
بينما أطلق على الصفة التي اختفت في الجيل الأول وظهرت في الجيل
الثاني
الصفة المتنحية هي
الصفة التي لا تظهر إلا باجتماع الجينين المتنحين وهي دائماً نقية
كما وضع مبدأ
توارث الصفات أسماه
مبدأ السيادة التامة ونصه هو :
إذا اجتمع جينان أحدهما سائد والأخر متنحي فإن الجين السائد يعبر عن
نفسه بقوة على حساب الجين المتنحي فتظهر صفة الجين السائد وتختفي صفة الجين المتنحي
واستنتج مندل أن أي صفة وراثية في الكائن الحي
تحدد بمفهومين هما : الطراز الجيني و الطراز الشكلي
